Hallo Sylvia,

Bedankt voor je bericht en fijn dat je mijn site hebt weten te vinden. Vervelend dat je al zo lang klachten hebt zonder goede diagnose. Ik hoop dat je huisarts je door wil sturen en er weer onderzoeken gedaan worden. Bij veel patiënten gaat er lange tijd overheen voordat er een diagnose komt, het is nog steeds een erg onbekend verschijnsel helaas.... Ik kan me goed voorstellen dat je duidelijkheid wilt hebben. Mocht je inderdaad POTS hebben, dan is het natuurlijk nog niet gezegd dat het per definitie voor altijd is. Eventueel met hulp van medicatie is er nog goede hoop op verbetering! Veel succes en beterschap. Hou je me op de hoogte?

Hey, leuk dat je dit leest, ik ben gisteren geweest en de dokter had al zo een vermoeden en wilde mij al betablokkers geven aangezien ik niet kan leven van dagelijkse migraine. 20 maart moet ik de til tafel test doen, maar hij is ervan overtuigt (aangezien mijn medische geschiedenis) dat dit wel kan verklaren waarom ik zoveel last zou hebben, hij zegt dat het bij mij aangeboren is en dat er zelf niet veel aan te doen is of te genezen is, behalve dan dat je het draagelijker kan maken met de juiste medicijnen. Maar dat het ooit weg gaat dat ziet hij er niet in. =(

bedankt =)

Oke, mag je al starten met de bètablockers? Fijn dat de TTT relatief snel kan plaatsvinden! Woon je in België of Nederland? Veel sterkte met de onderzoeken!

ik mag npg niet starten omdat ik op dit moment zit met sinusitis en antibiotica ervoor moet nemen, eens de antibiotica uitgepakt is moet ik met betablokkers beginnen.
ik woon in Belgie.
=)

Oke, veel succes, beterschap en sterkte!