Hallo Marjan,
Heel erg rot om te lezen dat ook jij met veel klachten rondloopt. Je kunt het altijd aan je arts voorleggen, al is gebleken dat veel artsen nog niet bekend zijn met POTS. Misschien is het daarom handig om een artikel hierover mee te nemen, zoals bijvoorbeeld het artikel dat bij mijn Links staat. Je mag mij altijd mailen als je meer wilt weten. Sterkte!

Hoi!

Bedankt voor je reactie. Dat is indd wel een goed idee om het op die manier te sprake te brengen. Voor nu niet echt vragen omdat ik geen idee heb waar ik aan toe ben. Die pijn ed blijft en zit er al jaren en benauwdheid vanaf okt vorig jaar. Ia dat herkenbaar?

Groetjes

Ik had nog een vraag, ik heb al jaren pijn in mn borst zelf. Volgens de huisarts bindweefsel.. word er ook voor behandeld maar gaat nooit helemaal weg. Straalt veel uit naar mn arm. Tintelt veel. Hebben meer mensen dat?

Ik heb sinds februari pijn op de borst met uitstraling, ik heb dit daarvoor nooit gehad. Ook de benauwdheid was voor mij nieuw. Ik weet wel van een aantal lotgenoten dat zij vaker pijn op de borst hebben en kortademig zijn, maar niet iedereen heeft hier last van. Het blijft lastig. Veel klachten die ik heb komen overeen met anderen, maar er zijn ook altijd verschillen. Ik denk dat het belangrijk is om eerst bepaalde dingen uit te sluiten door onderzoeken te laten doen. Als je een diagnose hebt en veel verschillende klachten ervaart, loop je het "gevaar" dat je alle nieuwe klachten die je opmerkt linkt aan die diagnose (misschien ook wel bij fibromyalgie). Blijf luisteren naar je eigen lichaam! Op Facebook zit een besloten groep van POTS-patiënten. Als je je wilt aansluiten stuur dan even een email.

Hoi Marianne,

Ik had een heel verhaal getikt, maar om 1 of andere reden viel alles weg. Ik ga je later mijn verhaal vertellen. Wel ben ik benieuwd nar jou klachen patroon en met name de fybromyagieklachten.
Heb zelf ook POTS en ben mid. afhankelijk. Omdat ik op de ambulance zit zoek ik eigenlijk heel veel zelf uit en krijg daat ruimte voor bij diverse artsen. Je zal een aardige vechtlust moeten hebben en begrip van je naaste. wat POTS is nog erg onbekend en niemand die het aan je zoet.
Je kan beter een been breken zeg ik altijd.
Later zal ik je vertellen hoe en wat.
Mijn reactie is als 1e om te weten wat je klachten zijn. Ik ben geen knuffeltype die met elkaar gaat praten over hoe zielig en beperkt we zijn in ons dagelijkse leven. nu 2 jaar lang elke dag klachen. maar positief zijn is 1 van de belangrijkste eigenschappen en medicatie.
kan je niet wachten en wil je snel wat lezen kan je via google zoeken op mayoclinic in Amerika. Of italie is ook een land die meer gespecialiseerd is in POTS. Ook zal je soms tegenstrijdige dingen vinden, de 1 zet dit en de ander dat. Ik zal volgende keer wel uitleggen hoe enwat het nou precies inhoud.
Maar erg benieuwd naar je klachten, danwel de klachten van POTS, maar meer van fybrom. Ik zal daarna mijn klachten doorgeven.
Ik denk dat ik in die 2 jaar al 30 verschillende klachten heb gehad. varierend, en komen en gaan.

Sterkte en houd vol,

Positieviteit is het halve werk geloof me.


Grzz Richard